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苏州泽璟生物制药股份有限公司 关于甲苯磺酸多纳非尼片治疗二线以上 晚期结直肠癌Ⅲ

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  苏州泽璟生物制药股份有限公司 关于甲苯磺酸多纳非尼片治疗二线以上 晚期结直肠癌Ⅲ期临床试验未达到预设 目标的公告

  国金证券股份有限公司 关于向专业投资者公开发行次级公司债券 获得中国证监会同意注册批复的公告

  苏州泽璟生物制药股份有限公司 关于甲苯磺酸多纳非尼片治疗二线以上 晚期结直肠癌Ⅲ期临床试验未达到预设 目标的公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

  近日,苏州泽璟生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)甲苯磺酸多纳非尼片(以下简称“多纳非尼”)治疗二线以上晚期结直肠癌Ⅲ期临床试验完成统计分析,结果显示主要疗效指标中位总生存期(mOS)相比对照组未达到预设的优效目标。经审慎考量,公司决定终止多纳非尼单药治疗该适应症的进一步开发。

  截至2021年6月30日,多纳非尼治疗二线以上晚期结直肠癌III期临床试验累计投入为8,459.32万元。按照相关会计准则和公司会计政策,上述研发费用发生时已计入相应会计期间损益,不会对公司当期业绩产生重大影响。

  由于药品的研发周期长、临床试验变量多、研发投入大等,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

  《甲苯磺酸多纳非尼片治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究》(方案编号ZGDC3)是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,共计入组患者536例,主要目的是评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗二线以上晚期结直肠癌的有效性,次要目的是考察甲苯磺酸多纳非尼片在二线以上晚期结直肠癌患者中的安全性和耐受性。

  已完成的统计分析结果显示,主要疗效指标中位总生存期(mOS)相比对照组未达到预设的优效目标。经过初步分析,试验未达主要目标的可能原因为:部分对照组患者不规范使用其它治疗药物;入组的患者多为较末线,疾病进展较快;试验开展过程中,晚期结直肠癌后线标准治疗已经发生较大改变。上述原因可能都影响了本试验的结果。因此,经审慎考量,公司决定终止多纳非尼单药治疗该适应症的进一步开发。

  多纳非尼是一种口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物。多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌适应症已经于2021年6月获批上市。多纳非尼已经被临床研究证明是一个疗效确切、安全性良好、患者可及和风险获益平衡良好的靶向治疗新药,为晚期肝癌患者提供了一种新的治疗选择。

  多纳非尼治疗局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌III期试验已取得成功,详见《苏州泽璟生物制药股份有限公司关于自愿披露甲苯磺酸多纳非尼片治疗碘难治性分化型甲状腺癌Ⅲ期临床试验期中分析提前达到试验终点的公告》(公告编号:2021-033);多纳非尼片联合柔红霉素和阿糖胞苷治疗复发性急性髓系白血病(AML)的I期试验正在进行中;多纳非尼还开展了多项与肿瘤免疫治疗药物联合治疗晚期肿瘤的研究。

  截至2021年6月30日,多纳非尼治疗二线以上晚期结直肠癌III期临床试验累计投入为8,459.32万元。按照相关会计准则和公司会计政策,上述研发费用发生时已计入相应会计期间损益,不会对公司当期业绩产生重大影响。

  本次终止二线以上晚期结直肠癌适应症的进一步开发,对于多纳非尼单药治疗晚期结肠癌的适应症拓展带来一定影响。考虑到本品的其它适应症开发及后续正在开展的与其它药物的联合治疗临床研究,不会对公司当期及未来的生产经营与业绩产生重大影响。

  由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品前期研发以及产品从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

  近日,苏州泽璟生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)的甲苯磺酸多纳非尼片(以下简称“多纳非尼”)治疗局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验(代号:ZGDD3)进行了预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)对结果审核后判定有效性和安全性结果符合预期。经与国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“CDE”)沟通,公司已获CDE同意提前结束ZGDD3试验,在完成数据揭盲和分析后,预计将于今年提交该适应症的上市申请。

  在新药提交新适应症上市申请后,尚需技术审评、现场核查等程序。由于药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

  2019年国家癌症中心测算出我国甲状腺癌发病数达到20.1万例,发病率为每10万人群中有14.6例,在所有恶性肿瘤中位居第7位,在女性恶性肿瘤中位居第4位。在局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)病灶中,有25%~50%的病灶表现出失分化的特点,病灶失去摄碘功能而无法从131I治疗手段中获益,临床上称之为放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)。这类患者具有死亡高风险性,10年生存率仅为10%,平均预期生存时间仅为2.5~3.5年,是目前甲状腺癌患者生存率难以进一步提升的主要瓶颈。

  《评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性RAIR-DTC有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验》(代号:ZGDD3),共计划入组患者204例,主要目的是评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)的无进展生存时间(PFS)。独立数据监查委员会(IDMC)对结果审核后判定有效性和安全性结果符合预期。经与CDE沟通,公司已获CDE同意提前结束ZGDD3试验,在完成数据揭盲和分析后预计将于今年提交该适应症的上市申请。有关该项研究的详细数据,后续将在国际或国内临床肿瘤学术大会上公布。

  多纳非尼是一种口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物,多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌适应症已于2021年6月获批上市。多纳非尼已经被证明是一个疗效确切、优于现有一线肝癌治疗进口药物、安全性良好、患者可及和风险获益平衡良好的晚期肝癌一线治疗靶向新药。多纳非尼片联合柔红霉素和阿糖胞苷治疗复发性急性髓系白血病(AML)的I期试验正在进行中;多纳非尼还开展了多项与肿瘤免疫治疗药物联合治疗晚期肿瘤的研究。

  ZGDD3III期临床试验达到期中分析的终点后提前结束试验,将加速多纳非尼局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌适应症的上市进程。

  在新药提交新适应症上市申请后,尚需技术审评、现场核查等程序。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品前期研发以及产品从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

2021-11-28 04:47:41
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